技術文章
Technical articlesGB/T2679.5-1995紙張紙板耐折度測定儀耐折度是衡量紙張和紙板在實際使用過程中抵抗反復折疊能力的重要指標。通過該測試，可以評估紙張和紙板在包裝、印刷、書寫等應用中的耐用性和可靠性。例如，在包裝領域，耐折度較高的紙板可以更好地承受運輸和搬運過程中的折疊和壓力，從而保護包裝內的物品不受損壞；在印刷行業，耐折度良好的紙張在裝訂成冊或折疊成小冊子時，不易出現裂痕或斷裂，確保印刷品的美觀和質量。三泉中石的N-135紙張紙板耐折度測定儀是一款專用于測量厚度不超過1mm的紙張、紙...
ISO7886-1-2017醫藥包裝撕拉力測試儀在醫療器械領域中，一次性使用無菌皮下注射器的質量控制至關重要，其中分離力測試和滑動力分析測試是其性能評估的關鍵環節。這兩項測試不僅確保了注射器在臨床使用中的安全性和可靠性，還進一步推動了醫療產品質量的整體提升。針對定制的注射器夾具，旨在精確測量注射過程中的關鍵力學參數，包括初始力（即啟動活塞所需的最小力）、滑動力（活塞在套筒內移動時的阻力）以及注射過程中的保持力（維持活塞穩定推進的力量）。通過張力和壓縮測試模式的靈活切換，控制梁...
GB/T2790180度剝離強度試驗機的測試方法180°剝離強度是衡量膠粘劑產品粘合性能的關鍵指標，它通過特定的試驗方法評估膠粘劑在不同材料間的粘附力。這一測試原理基于將兩塊被粘材料（一塊撓性，一塊剛性）通過膠粘劑連接成膠接試樣，然后以規定速率從膠接的開口處以180°的角度剝開，使兩塊被粘物沿著被粘面長度的方向逐漸分離。此過程中，施加于撓性被粘物的剝離力基本平行于膠接面，從而測量膠粘劑的抗剝離性能。進行180°剝離強度測試時，需參考一系列標準，如GB/T2790-1995《膠...
GB/T1040塑料拉伸強度試驗儀的方法詳解依據國家標準GB/T1040-1992（代替GB1040-79）《塑料拉伸性能試驗方法》，我們詳細闡述了對塑料薄膜及其他相關材料進行拉伸性能測試的步驟與原理。此方法旨在通過施加靜態拉伸負荷，測定材料的拉伸強度、拉伸斷裂應力、拉伸屈服應力、偏置屈服應力以及斷裂伸長率等關鍵性能指標。塑料拉伸強度試驗儀XLW(PC)-500N的測試原理塑料薄膜拉伸強度的測試原理在于，對標準試樣在其長度方向上施加逐漸增加的拉伸載荷，直至試樣發生變形并斷裂。...
GB/T12415藥用玻璃容器偏光內應力儀的檢驗方法藥用玻璃容器作為直接與藥品接觸的包裝材料，其質量和安全性至關重要。內應力作為影響藥用玻璃容器強度和穩定性的關鍵因素之一，需要通過精確的檢驗方法來確保其符合相關標準和要求。本文將由三泉中石詳細介紹藥用玻璃容器內應力的檢驗方法，特別是GB/T12415-2015標準下的操作流程。一、藥用玻璃容器的特點與分類藥用玻璃容器以其良好的化學穩定性和透明性著稱，能夠穩定存儲藥品，確保藥品的質量和安全。其特點主要包括光潔透明、易消毒、耐侵蝕...
?GB38995-2020嬰幼兒用奶瓶和奶嘴測試項目及其所用儀器國家市場監督管理總局國家標準化管理委員會于2020年10月21日正式發布了強制性國家標準GB38995-2020《嬰幼兒用奶瓶和奶嘴》，該標準將于2021年11月1日起正式實施。這一標準的出臺，標志著我國嬰幼兒用奶瓶和奶嘴的質量安全有了更為嚴格的規范，對于具有積極意義。GB38995-2020標準適用于以塑料、玻璃、金屬、陶瓷、硅橡膠、橡膠等材質制成的嬰幼兒用奶瓶（包括奶瓶瓶身、奶嘴和輔助部件），但不適用于醫用奶...
GB/T19633-2005滅菌醫療器械包裝密封強度測試儀在醫療衛生領域，確保醫療器械的安全性和無菌狀態是保障患者健康與生命安全的關鍵環節。滅菌醫療器械包裝，作為直接接觸產品并阻隔微生物侵入的屏障，其性能和質量直接關系到醫療器械在使用前的無菌保持能力。在深入探討之前，我們首先需要明確幾個關鍵術語的定義：最終包裝：指的是產品裝入后進行滅菌處理的初包裝系統，它不包括用于運輸的隔板紙箱和容器，但能夠確保內裝物在規定時間內維持其預期的無菌狀態。密封：指的是包裝各層之間通過特定方式連接...
GB/T16578.2-2009擺錘式薄膜撕裂測試儀撕裂度測試儀薄膜撕裂強度是衡量塑料包裝物理性能的關鍵指標之一，它直接關系到包裝材料在實際應用中的表現。如果耐撕裂性能過小，包裝在運輸和儲藏過程中容易受到外力影響而發生破損，這不僅會導致產品損壞，還可能影響產品的衛生和安全，給消費者帶來不便，同時也增加了企業的經濟損失。相反，如果耐撕裂性過大，雖然可以增強包裝的抗破損能力，但也會給消費者在使用時帶來困擾，比如難以輕松打開包裝，特別是對于像肉制品保鮮膜這樣的日常用品，過強的耐撕裂...
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