標(biāo)題：醫(yī)用注射器滑動性能差，如何解決？

　　用于人體皮膚表面注射的一次性無菌注射器滑動性能是企業(yè)比較關(guān)注的問題，那么醫(yī)用注射器滑動性差都受那些原因的影響？

　　1.生產(chǎn)中，注射器空筒和活塞不配套等而使活塞卡在空筒中

　　2.吸入藥物的注射器活塞應(yīng)藥物作用，導(dǎo)致活塞卡頓

　　3.使用過程中，空筒和活塞角度沒能擺正

　　醫(yī)用注射器滑動性能差解決辦法

　　醫(yī)用注射器滑動性能測試儀已經(jīng)成為檢測注射器性能的重要檢測儀器之一，并快速的增長。該儀器實(shí)驗(yàn)精度高，性能穩(wěn)定，操作簡單，只要夾裝好式樣，無需人為干預(yù)，自動完成實(shí)驗(yàn)。

醫(yī)用注射器滑動性能測試儀

　　1.儀器介紹

　　濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司的醫(yī)用注射器滑動性能測試儀也叫醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀YYB-01采用全中文視窗顯示，大液晶數(shù)顯顯示測試過程、PVC操作面板；采用專業(yè)傳感器系統(tǒng)，測試誤差在行業(yè)內(nèi)，有效的保證了試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　2.GB-15810-2001《一次性使用無菌注射器》中規(guī)定了醫(yī)用注射器滑動性能測試方法如下：

　　使用醫(yī)用注射器滑動性測試儀于移動注射器的芯桿，抽吸或排出水，同時記錄施加的力和芯桿的運(yùn)動。該測試儀以100mm/min±5mm/min的速率拉動注射器芯桿，將水從水槽中抽入注射器中，直至基準(zhǔn)線達(dá)到公稱刻度容量線。當(dāng)基準(zhǔn)線達(dá)到公稱刻度容量線處，停止芯桿移動，再次將記錄器調(diào)零，等待30s，測試儀反轉(zhuǎn)，將芯桿回推到其初始位置，使得注射器中的水排入水槽中。

　　3.醫(yī)用注射器滑動性能測試儀廠家介紹

醫(yī)用注射器滑動性能測試儀廠家介紹

　　濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專業(yè)的藥包材檢測儀器研發(fā)廠家，嚴(yán)格的質(zhì)量控制是醫(yī)藥行業(yè)的技術(shù)，sumspring三泉中石立志為制藥行業(yè)提供從原材料進(jìn)廠檢驗(yàn)，生產(chǎn)環(huán)節(jié)，出廠抽檢等全系列的包裝質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方案。